製薬工場の空気ろ過

2024/07/03 16:00

エアフィルターがなければ、医療機器、ワクチン、遺伝子治療、高効力薬、その他の生死にかかわる医薬品を安全に製造することはできません。厳格な要件と規制により、清浄度レベルが定義されます。生物学的医薬品の製造は、独特で複雑なプロセスです。生物学的製剤は、治療用タンパク質を大量に生産するように遺伝子操作された生物由来のタンパク質から作られています。これらは非常に敏感であり、わずかなプロセスの変更でも悪影響を及ぼす可能性があります。したがって、医療機器にも高い要求が課されます。これらは厳しい規制の対象となるため、これらの規制を確実に遵守するためにクリーンルームで製造する必要があります。

薬剤の充填は、完全に清潔で管理された環境で実行する必要がある非常に重要なプロセスです。濾過システムは、さまざまなプロセス領域の全体的な清浄度を維持するのに役立ちます。最終製品への二次汚染の侵入を防ぐために、さまざまな状況で気流の方向を制御する必要があります。


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2.高温耐性ボックス型エアフィルター

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高い濾過効率、大風量、低抵抗、高温環境でも長時間運転可能、ダスト容量が大きい。

3. HEPA/ウルトラHEPAフィルター

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5.中効率バッグエアフィルター

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